ข่าวประชาสัมพันธ์ Octapharma AG+Hemophilia

Octapharma Targeting the Major Risk of Hemophilia Treatment - FVIII Antibodies

ISTH Symposia Discuss Prevention and Eradication of FVIII Inhibitors and Introduce First Recombinant FVIII Produced From a Human Cell Line Octapharma AG is leading an international initiative focused on confronting the major risk associated with hemophilia A therapy anti-factor VIII (FVIII) antibodies, also known as inhibitors. This initiative, combined with Octapharma's efforts to pursue the first recombinant FVIII therapy produced from a human cell line, could dramatically impact the treatment

โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก 'ฮีโมฟีเลีย' (Hemo... ใช้ชีวิตได้อย่างมีความสุขกับ "ฮีโมฟีเลีย" ด้วยการรักษาแบบป้องกัน — โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก 'ฮีโมฟีเลีย' (Hemophilia) เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ลักษณะขอ...

"SCB" and "Roche Thailand" collaborate to... "SCB" and "Roche Thailand" collaborate to introduce "Loans for Cancer and Hemophilia Medication" — "SCB" and "Roche Thailand" collaborate to introduce "Lo...

Octapharma AG: Final data from the NuProtect study published on the immunogenicity of Nuwiq(R) in previously untreated patients with severe haemophilia A

Octapharma announced today that the final results from the NuProtect study on the immunogenicity of Nuwiq(R) in previously untreated patients (PUPs...

Octapharma AG ประกาศข้อมูลสรุปของโครงการวิจัย NuProtect จากการศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันหลังให้ยา Nuwiq(R) กับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ ที่มีอาการรุนแรงและไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน

Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ข้อมูลขั้นสุดท้ายจากโครงการวิจัย NuProtect ซึ่งศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจากการให้ยา...

ISTH เปิดตัวโครงการให้ความรู้เรื่องยีนบำบัดเพื่อรักษาโรคฮีโมฟีเลีย

สมาคม International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) มีความยินดีที่จะประกาศเปิดตัวโครงการให้ความรู้เรื่องยีนบำบัดเพื่อรักษาโรคฮีโมฟีเลีย หรือ Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative อย่างเป็นทางการ ...

ISTH Announces Launch Of New Global Education Initiative In Gene Therapy For Hemophilia

The International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) is pleased to announce the official launch of Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative. This landmark launch, the first of its kind in...

โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ เป็นเจ้าภาพจัดงาน Hem... “Hemophilia Thailand 4.0” ฮิโมฟีเลียในยุคดิจิทัล — โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ เป็นเจ้าภาพจัดงาน Hemophilia Thailand 4.0 ในวันที่ 21 เมษายน 62 ความเป็นมาในประเทศ...

Recently, Dr.Chuchai Sornchamni, Deputy S... Photo Release: “The Hemophilia treatment” NHSO-project Reduce rate of hospital administration — Recently, Dr.Chuchai Sornchamni, Deputy Secretary-General...

“เรียนรู้และเข้าใจ...โรคฮีโมฟีเลีย” ชีวิต... ชีวิตดีได้...แม้กายป่วย — “เรียนรู้และเข้าใจ...โรคฮีโมฟีเลีย” ชีวิตดีได้...แม้กายป่วย คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ร่วมกับ มูลนิธิโรคเลือดออกง่าย ...

Project Recovery turns unused blood products from Canadian blood donations into hemophilia medicine for developing countries

In what's being hailed as a world first, precious proteins left over from the manufacture of plasma products from Canadian blood donors are being turned into life- and limb...

สหพันธ์ฮีโมฟิเลียโลกฉลองครบรอบครั้งประวัติศาสตร์แด่ชุมชนผู้มีภาวะเลือดออกผิดปกติทั่วโลก

นับเป็นเวลา 50 ปีแล้วที่สหพันธ์ฮีโมฟิเลียโลก (World Federation of Hemophilia: WFH) ได้เป็นผู้นำระดับโลกที่ช่วยพัฒนาและดูแลผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดออกผิดปกติ ซึ่งรวมถึงโรคฮีโมฟีเลีย ภาวะผิดปกติของการแข็งตัวของเกล็ด...

World Federation of Hemophilia marks historic anniversary for the global bleeding disorders community

For 50 years, the World Federation of Hemophilia (WFH) has provided global leadership to improve and sustain care for people with inherited bleeding disorders, including hemophilia, von Willebrand...

ไฟเซอร์บริจาคโปรตีนแฟคเตอร์ 9 ให้แก่สหพันธ์ฮีโมฟิเลียโลก มุ่งช่วยเหลือผู้ป่วยในประเทศกำลังพัฒนา

ไฟเซอร์ ฮีโมฟิเลีย (Pfizer Hemophilia) บริจาคโปรตีนแฟคเตอร์ 9 (factor IX) กว่า 35 ล้านไอยู (หน่วยสากล) ให้แก่สหพันธ์ฮีโมฟิเลียโลก (World Federation of Hemophilia: WFH) เพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยโรคฮีโมฟิเลีย บี...

Pfizer Donates Vials of Factor IX to the World Federation of Hemophilia to Help Developing Countries

Pfizer Hemophilia is donating more than 35 million IUs of its recombinant factor IX therapy to the World Federation of Hemophilia (WFH) to help hemophilia B patients in underserved regions of the...

Octapharma เริ่มการทดสอบเฟส 3 สำหรับยา IVIG ตัวใหม่ ในยุโรปและอเมริกา

- Octapharma เตรียมสร้างมาตรฐานใหม่ในการพัฒนายา IVIG โดยมุ่งให้ความสำคัญกับผลลัพธ์ที่ดีขึ้นทั้งสำหรับผู้ป่วยและแพทย์ Octapharma AG ประกาศเริ่มทำการทดสอบเฟส 3 (Phase III) ขั้นที่ 1 ของยา intravenous immunoglobulin (IVIG) ตัว...

New High Purity Immunoglobulin Enters Phase III in Europe and the US

- Octapharma to Set New Standards in IVIG Development, Focused on Improving Outcomes For Patients and Physicians Octapharma AG today announced the start of the first of a series of Phase III studies for its new 10% high purity...

Octapharma ได้รับการอนุมัติยากำพร้าเป็นกรณีพิเศษสำหรับ wilate(R) ซึ่งเป็นวิธีการรักษาทดแทนที่พัฒนาขึ้นสำหรับผู้ป่วยโรค von Willebrand โดยเฉพาะ

- ความก้าวหน้าครั้งยิ่งใหญ่ของบริษัทสวิสในการก้าวสู่ตลาดการแข็งตัวของเลือดในสหรัฐ Octapharma AG หนึ่งในบริษัทผู้ผลิตยาที่ใหญ่ที่สุดในโลก ประกาศในวันนี้ว่า...

Octapharma receives Orphan Drug Exclusivity Approval for wilate(R) - the First Replacement Therapy Developed Specifically for von Willebrand Disease

- Milestone Marks Swiss Company's Entrance into the U.S. Blood Coagulation Market Octapharma AG, one of the largest plasma products manufacturers in the...

สรุปข่าวเอเชียเน็ทประจำวันพุธที่ 26 สิงหาคม 2552

ม็อกซ์ดูโอ ไออาร์ ซิดนีย์ และ เบดมินสเตอร์, นิวเจอร์ซีย์: QRxPharma Limited ประกาศถึงความสำเร็จในโครงการศึกษานำร่องเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเม็ดแคปซูล MoxDuo IR ในผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บรุนแรงหลังเข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม...

AsiaNet Daily Summary - Press Releases for Wednesday August 26, 2009

MOXDUO IR... SYDNEY and BEDMINSTER, New Jersey QRxPharma Limited and announced today successful completion of its pilot study to evaluate the analgesic efficacy and safety profile of MoxDuo IR capsules in patients with moderate to...

อ็อคตาฟาร์มา มุ่งจัดการความเสี่ยงจากการรักษาโรคฮีโมฟีเลียด้วยยาต้าน

ในการประชุมของสมาคมการเกิดลิ่มเลือดและการห้ามเลือดนานาชาติ จะมีการพูดคุยเกี่ยวกับประสิทธิภาพในการป้องกันและทำลายของยาต้าน Factor VIII และการเปิดตัวยาต้าน FVIII ตัวแรกที่ผลิตจากเซลล์ของมนุษย์ อ็อคตาฟาร์มา เอจี (Octapharma AG) ...

ประชุมวิชาการแพทย์โรคฮีโมฟีเลีย

บริษัท แบ็กซ์เตอร์ เฮลท์แคร์ (ประเทศไทย) จำกัด จัดงานประชุมวิชาการแพทย์นานาชาติโรคเลือดออกง่ายหยุดยาก (ฮีโมฟีเลีย) “Thailand Hemophilia Treater’s Conference” โดยในการประชุมจะมีการบรรยายความรู้เกี่ยวกับนวัตกรรมใหม่และความก้าวหน้าด้านการรักษาผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายหยุดยาก...